恶性黑色素瘤放疗候选药物问世

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  近日,日本国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构(以下简称量研)成功开发出了与癌细胞冠部趋于稳定的代谢型谷氨酸1型受体(mGluR1)结合的、针对恶性黑色素瘤释放α射线的新型靶向同位素治疗候选药物211At-AITM,并通过模型小鼠确认了其抑制癌细胞繁殖的效果。

  恶性黑色素瘤是某种罕见癌症,日本每8万人中约有1—2人罹患此病。不可能 恶性黑色素瘤仅趋于稳定在皮肤和粘膜上,还都还可以 通过外科手术切除治疗。但不可能 生长在脸部和头颈部,则会严重损害哪有2个部位的功能和姿容,多数具体情况必须结合放疗和抗癌药等进行治疗。另外,不可能 不可能 转移到淋巴结和很多器官,则必须结合外科手术、放疗和抗癌药等药物疗法。但以往的放射疗法难以生效,预后较差,必须开发新的治疗方式 。

  量研的目标是将重粒子线治疗法(从体外照射放射线)与靶向同位素治疗法(利用投入体内的放射性核素释放的放射线)结合,一并治疗原发癌(最初趋于稳定的癌症)和转移癌,为此经常在推进相关研究开发。

  在针对头颈部的粘膜恶性黑色素瘤的重粒子线治疗中,难以利用外科手术治疗的病例也取得了良好的治疗效果,目前已被纳入医疗保险。在靶向同位素治疗中,量研利用加速器成功制造了放射性核素211At,放射线的辐射距离为有2个细胞这样远,会释放α射线,对命中细胞杀伤力较高。不可能 能将211At有效送到癌细胞中,有望做到在不损害附进正常组织的具体情况下治疗癌症。(来源:日本科学技术振兴机构 栏目主持人:房琳琳 文字整编:李钊)

[ 责编:赵宇豪 ]

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